REPROMEDA se stala první klinikou v ČR, která začala využívat metodu Karyomappingu ke genetické analýze embrya.

Vynálezcem této metody a zakladatelem preimplantačního genetického testování monogenních onemocnění (PGT-M) je prof. Alan Handyside. Tento významný britský vědec a genetik přijal pozvání své dlouholeté kolegyně, ředitelky naší kliniky MUDr. Kateřiny Veselé, PhD. a v dubnu navštívil Brno.

Profesor Handyside si návštěvou Brna splnil svůj celoživotní sen – navštívit město otce genetiky G. J. Mendela. První kroky pana profesora tedy směřovaly do Mendelova muzea. Svou návštěvu Brna a naší kliniky si velmi užil a s ohledem na úzkou spolupráci s naší klinikou zde doufejme nebyl naposledy.

Karyomapping. Výběr perspektivního embrya se správným počtem chromozomů.

Karyomapping dokáže odhalit genomové mutace a provádět diagnostiku pro takřka jakékoliv dědičné onemocnění se známou genetickou příčinou. Hlavními výhodami této metody jsou rychlost, úspěšnost, dostupnost a vysoká přesnost a prakticky stoprocentní spolehlivost vyšetření. Díky této nové technologii genetické analýzy je možné předem vybrat embryo bez mutace a zabránit tak přenosu genetické zátěže na další generaci. Jedná se o techniku, která v rámci jednoho vyšetření dokáže provést i preimplantační genetické testování aneuploidií všech chromozomů (PGT-A). K transferu do dělohy jsou tedy vybrána jen perspektivní embrya se správným počtem chromozomů.