PGT: Preimplantační genetické testování

Pomáhá předcházet potenciálnímu přenosu nemoci z rodiče na miminko. Umožňuje diagnostiku a výběr zdravého embrya ještě před jeho vložením do dělohy. PGT provádíme nejdéle ze všech center asistované reprodukce v České republice. Spoléhají se na nás i tři desítky dalších IVF klinik.

PGT: Preimplantační genetické testování

PGT-M: monogenní choroby

Preimplantační genetické testování monogenních onemocnění (PGT-M) je metoda, která umožňuje výběr zdravého embrya bez konkrétní genetické zátěže.

Pro koho je metoda vhodná

Pro všechny páry s genetickou zátěží v rodině, které plánují miminko

Přibližná cena

Preimplantační testování monogenních chorob je hrazeno ze zdravotního pojištění. Podrobnější informace o cenách najdete v našem ceníku.

Jak to probíhá

Embryím v 5. až 6. den jejich vývoje odebereme několik buněk. Embrya následně zmrazíme a dále už pracujeme jen s těmito odebranými buňkami. V genetické laboratoři je testujeme pomocí metod Karyomappingu nebo OneGene PGT. Jsme schopni vyloučit prakticky jakékoliv vzácné dědičné onemocnění.

Genetické vyšetření embryí zabere zhruba 3 týdny. Na konci dostaneme informaci o tom, jaká je genetická výbava testovaných embryí a spolehlivě tak víme, která embrya jsou vhodná pro transfer. Transfer může proběhnout hned v následujícím cyklu.

Objednejte se na nezávaznou konzultaci

A udělejte první krok na vaší cestě za miminkem. Lékař s vámi probere vše, co vás zajímá, a navrhne další postup.

Pokud máte žádanku od lékaře,
je vstupní konzultace zdarma.

PGT-A: aneuploidie

Metoda umožňuje detekovat tzv. aneuploidie, tedy změny v množství chromozomů v embryích. Díky tomu můžeme vybrat embryo s normálním počtem chromozomů, tedy takové, které má nejvyšší šanci na úspěšné uhnízdění a zdravý vývoj. PGT-A tak snižuje tak počet cyklů potřebných k otěhotnění a narození zdravého miminka.

Pro koho je metoda vhodná

Pro páry vyššího reprodukčního věku
Pro páry trpící opakovanými potraty nebo se zkušeností s narozením potomka s vývojovou vadou
Pro páry, které za sebou mají onkologickou léčbu
Pro páry se špatnými parametry spermiogramu

Přibližná cena

Pro páry s indikací je PGT-A hrazeno ze zdravotního pojištění. Podrobnější informace o cenách najdete v našem ceníku.

Jak to probíhá

Embryím v 5. až 6. den vývoje v laboratoři odebereme několik buněk. Embrya následně zamrazíme a dále pracujeme jen s odebranými buňkami. V genetické laboratoři je následně testujeme pomocí metody Masivně Paralelního Sekvenování (MPS).

Objednejte se na nezávaznou konzultaci

A udělejte první krok na vaší cestě za miminkem. Lékař s vámi probere vše, co vás zajímá, a navrhne další postup.

Pokud máte žádanku od lékaře,
je vstupní konzultace zdarma.

PGT-SR: strukturní chromozomové vady

Metoda umožňuje rozpoznání chromozomových abnormalit v embryu. Tato metoda je určena párům, ve kterých je u jednoho nebo obou partnerů prokázáno nosičství balancované translokace či jiná strukturní přestavba chromozomů. Právě translokace jsou nejčastějšími strukturními abnormalitami chromozomů.

Pro koho je metoda vhodná

Pro páry, u kterých je u jednoho nebo obou partnerů prokázáno nosičství balancované translokace – známky vývojových vad se tedy neprojevují přímo u partnerů, ale problém může nastat ve chvíli, kdy se rozhodnou založit rodinu.

Přibližná cena

Pro páry s genetickou zátěží je preimplantační testování hrazeno ze zdravotního pojištění. Podrobnější informace o cenách najdete v našem ceníku.

Jak to probíhá

Embryím v 5. až 6. den vývoje v laboratoři odebereme několik buněk. Embrya následně zmrazíme a dále už pracujeme jen s odebranými buňkami. V genetické laboratoři je následně testujeme pomocí metody Masivně Paralelního Sekvenování (MPS).

Genetické vyšetření embryí v laboratoři zabere zhruba 3 týdny. Na konci dostaneme informaci o tom, zda se některé části chromozomu nevyskytují nadpočetně nebo naopak nechybí. Pro transfer do dělohy vybereme embrya nezatížená chromozomovou translokací nebo jinou přestavbou a může proběhnout hned v následujícím cyklu.

Objednejte se na nezávaznou konzultaci

A udělejte první krok na vaší cestě za miminkem. Lékař s vámi probere vše, co vás zajímá, a navrhne další postup.

Pokud máte žádanku od lékaře,
je vstupní konzultace zdarma.

Nejčastěji se ptáte

Žádný. PGD neboli Preimplantační genetická diagnostika je starší – nyní již nepoužívaný – termín pro PGT neboli preimplantační genetické testování.

To bohužel nejde. PGT je vázáno na odběr buněk z embryí. K takovému vzorku se v případě spontánní koncepce nedostaneme. Pokud už těhotenství probíhá je jedinou možností provést prenatální testování. V takovém případě je ale nutné brát v potaz případné rozhodování o ukončení těhotenství pro genetickou vadu nebo riziko narození postiženého dítěte.

Pro spolehlivé výsledky PGT bioptujeme embrya 5. až 6. den jejich vývoje. Vhodná doba pro transfer do dělohy je ale také 5. až 6. den vývoje. Není však možné ve stejné době provést genetické vyšetření a zároveň provést transfer. V Repromedě se tak spoléháme na tzv. kryoembryotransfer, který nám umožní genetické vyšetření embrya a zároveň má přesvědčivé výsledky.

Biopsie embrya budoucí miminko nijak neovlivní. Zde uvádíme tři důvody, proč se nemusíte ničeho bát.

Biopsie se provádí z tzv. trofektodermu. To je část embrya, ze které následně vzniknou plodové obaly, ne samotný plod.
Při biopsii se odebírá velmi malé množství buněk. V době odběru je navíc embryo ve stádiu, kdy se buňky velmi rychle množí.
Biopsii provádí naši špičkoví embryologové, kteří sami školí embryology po celém světě a mají ty nejvyšší kvalifikace.

Není. PGT výrazně pomáhá narození miminka bez genetické zátěže a úspěšnot transferů stále roste. V indikovaných případech navíc PGT hradí pojišťovna.

Nejčastěji se partneři dozví o genetické zátěži bohužel až po narození nemocného dítěte. Existuje však možnost, jak se této situaci vyhnout nebo jak zjistit své genetické vlohy předem.
Otestovat geny a dispozice pro dědičná onemocnění můžete v Repromedě pomocí prediktivního genetického testování PANDA.

Pomocí PGT-M je možné vyloučit prakticky jakékoliv vzácné dědičné onemocnění (děděné recesivně, dominantně, i vázané na pohlaví). K nejčastějším vzácným onemocněním v našem pásmu patří:

cystická fibróza,
spinální muskulární atrofie,
metabolické poruchy,
neurofibromatóza,
Marfanův syndrom,
Huntingtonova chorea,
familiární hypercholesterolémie,
syndrom fragilního X,
syndrom svalové dystrofie,
dědičné karcinomy prsu a ovárií (BRCA1 a BRCA2).

další otázky a zkušenosti

Nečekané propojení vědy, celostní medicíny a empatie

Hledáme ta správná propojení, která vás dovedou až k vytouženému cíli.

Čerpáme z více než 23 let zkušeností

S naší pomocí je o 6 000 dětských úsměvů a 3 000 spokojených rodičů na světě víc

Přicházíme s novými postupy, které posouvají možnosti reprodukční medicíny

POZNEJTE, KDO JE REPROMEDA

Jsme tu pro ty, kteří nechtějí jen doufat

Čerpáme z našich dlouholetých zkušeností a dobře víme, že každý příběh je jiný a každý si zaslouží pochopení a individuální přístup.

CELÝ NÁŠ TÝM

Na svět jsme pomohli už 6 000 dětem

Natálka

29 června, 2023

Děkujeme za splnění našeho snu. Děkujeme za naši malou Natálku. Na vložení embrya jsme byli 2.8.2022. Těhotenství probíhalo hladce. Nebyly žádné větší komplikace. 13.4.mi odtekla plodová voda a 15.4.byl náš poklad na světě akutním císařským řezem. Natálka vážila 3560gramu. Při odchodu z porodnice měřila 50cm. V porodnici zjistil pan doktor dysplazii kyčlí (bohužel se to prý dědí většinou, takže to má po mě),ale lepší se nám to a věřím, že brzy budeme moct být bez peřinky. Každopádně jsme moc vděční za to, že ji máme a za to patří největší díky Vám

Davídek a Vašíček

8 června, 2023

Dobrý den,

se srdcem naplněném lásky Vám všem chceme s manželem moc poděkovat,

Matyáš

26 května, 2023

Dobrý den,
byla jsem u vás na klinice na umělém oplodnění a v pondělí 23. 5. 2023 se narodil můj syn Matyáš. Tolik se na ten svět těšil, že se narodil o dva týdny dřív.
Moc moc vám všem děkuji, že ho mám.

DALŠÍ PŘÍBĚHY NAŠICH KLIENTŮ

Domluvte si s námi nezávaznou konzultaci

A udělejte první krok na vaší cestě za miminkem. Lékař s vámi probere vše, co vás zajímá, a navrhne další postup.

Brno, Studentská 812/6

Vaše dotazy zodpovíme Po-Pá, 7-18 hodin.

Pohotovost +420 602 592 842

Ostrava, Dr. Slabihoudka 6232/11

Vaše dotazy zodpovíme Po-Pá, 7-15 hodin.

Pohotovost +420 606 029 983

Brno, Studentská 812/6

Vaše dotazy zodpovíme Po-Pá, 7-18 hodin.

Pohotovost +420 602 592 842

Zobrazit na mapě

Ostrava, Dr. Slabihoudka 6232/11

Vaše dotazy zodpovíme Po-Pá, 7-15 hodin.

Pohotovost +420 606 029 983

Zobrazit na mapě