Jsme evropská špička v Karyomappingu!
Věda a výzkum

Jsme evropská špička v Karyomappingu!

Kongres ve Valencii

26. – 29. března se konal ve španělské Valencii kongres PGDIS (Preimplantation Genetic Diagnosis International Society). Organizace se zabývá preimplantační genetickou diagnostikou a preimplanatčním genetickým screeningem. Konkrétně  koordinuje výzkum, vzdělávání, bezpečnost a přesnost PGD/PGS a jejich aplikaci do klinické praxe pro zlepšení výsledků reprodukční medicíny. O metodách preimplantační genetické diagnostiky a preimplantačního genetického screeningu byl i tento kongres.

Přednášky

V rámci Pre-kongresového meetingu odprezentoval svoji práci Mgr. Miroslav Horňák, Ph.D., vedoucí molekulárně-genetické laboratoře Repromeda. Práce nesla název Karyomapping for Single-gene PGD. 

První den konference představila MUDr. Kateřina Veselá, Ph.D. svoji práci Segmental Aneuploidies in PGD Cycles for Single-gene conditions by Karyomapping. Druhý den opět prezentoval doktor Horňák práci a tentokrát na téma The Incidence and Origin of Segmental Chromosome Abnormalities in Human IVF Embryos Detected During PGD and PGS.

Karyomapping

Dvě z našich odprezentovaných prací se věnovaly metodě Karyomapping, kterou používáme pro preimplantační genetickou diagnostiku monogenních onemocnění. Tuto metodu jsme začali nabízet v roce 2014 a během tří let jejího používání jsme se stali evropskou špičkou a doposud jsme vyšetřili nejvíce embryí ze zemí v Evropské unii. 

Hlavní předností této metody je vyloučení rizika, že plod ponese sledovanou genetickou zátěž – například cystickou fibrózu, spinální muskulární atrofii, Huntingtonovu choreu nebo dědičné nádorové onemocnění. Karyomapping navíc umožňuje vyšetření  aneuploidií – tedy početních změn chromozomů, které můžou způsobit například narození dítěte s Downovým syndromem. Karyomapping tedy umožňuje výběr embrya bez sledované genetické zátěže ještě před transferem do dělohy ženy.

Objednejte se na nezávaznou konzultaci

A udělejte první krok na vaší cestě za miminkem. Lékař s vámi probere vše, co vás zajímá, a navrhne další postup.

Pokud máte žádanku od lékaře,
je vstupní konzultace zdarma.

Věda a výzkum

Jsme evropská špička v Karyomappingu!

Kongres ve Valencii

26. – 29. března se konal ve španělské Valencii kongres PGDIS (Preimplantation Genetic Diagnosis International Society). Organizace se zabývá preimplantační genetickou diagnostikou a preimplanatčním genetickým screeningem. Konkrétně  koordinuje výzkum, vzdělávání, bezpečnost a přesnost PGD/PGS a jejich aplikaci do klinické praxe pro zlepšení výsledků reprodukční medicíny. O metodách preimplantační genetické diagnostiky a preimplantačního genetického screeningu byl i tento kongres.

Přednášky

V rámci Pre-kongresového meetingu odprezentoval svoji práci Mgr. Miroslav Horňák, Ph.D., vedoucí molekulárně-genetické laboratoře Repromeda. Práce nesla název Karyomapping for Single-gene PGD. 

První den konference představila MUDr. Kateřina Veselá, Ph.D. svoji práci Segmental Aneuploidies in PGD Cycles for Single-gene conditions by Karyomapping. Druhý den opět prezentoval doktor Horňák práci a tentokrát na téma The Incidence and Origin of Segmental Chromosome Abnormalities in Human IVF Embryos Detected During PGD and PGS.

Karyomapping

Dvě z našich odprezentovaných prací se věnovaly metodě Karyomapping, kterou používáme pro preimplantační genetickou diagnostiku monogenních onemocnění. Tuto metodu jsme začali nabízet v roce 2014 a během tří let jejího používání jsme se stali evropskou špičkou a doposud jsme vyšetřili nejvíce embryí ze zemí v Evropské unii. 

Hlavní předností této metody je vyloučení rizika, že plod ponese sledovanou genetickou zátěž – například cystickou fibrózu, spinální muskulární atrofii, Huntingtonovu choreu nebo dědičné nádorové onemocnění. Karyomapping navíc umožňuje vyšetření  aneuploidií – tedy početních změn chromozomů, které můžou způsobit například narození dítěte s Downovým syndromem. Karyomapping tedy umožňuje výběr embrya bez sledované genetické zátěže ještě před transferem do dělohy ženy.

Objednejte se na nezávaznou konzultaci

A udělejte první krok na vaší cestě za miminkem. Lékař s vámi probere vše, co vás zajímá, a navrhne další postup.

Pokud máte žádanku od lékaře,
je vstupní konzultace zdarma.

Líbil se Vám článek? Sdílejte ho!

Facebook
Twitter
LinkedIn

Další články z magazínu

Blog

Od lázní ke genetickému testování: možnosti léčby neplodnosti se posouvají mílovými kroky

Za vývojem léčby neplodnosti metodou mimotělního oplodnění (IVF) stojí dvojice britských vědců....

Blog

Cystická fibróza, hluchota, porucha srážlivosti krve. Co dnes dokáže odhalit genetika ještě před početím dítěte?

Patrně víte, jakou má váš partner barvu očí, jakou muziku poslouchá a...
Brno, Studentská 812/6

Vaše dotazy zodpovíme Po-Pá, 7-18 hodin.

Pohotovost +420 602 592 842
Ostrava, Dr. Slabihoudka 6232/11

Vaše dotazy zodpovíme Po-Pá, 7-15 hodin.

Pohotovost +420 606 029 983
Brno, Studentská 812/6

Vaše dotazy zodpovíme Po-Pá, 7-18 hodin.

Pohotovost +420 602 592 842

Zobrazit na mapě

Ostrava, Dr. Slabihoudka 6232/11

Vaše dotazy zodpovíme Po-Pá, 7-15 hodin.

Pohotovost +420 606 029 983

Zobrazit na mapě

Splňte si sen o kompletní rodině

Chcete se objednat nebo na něco zeptat? Vyplňte následující formulář a my se vám co nejdříve ozveme.

* Povinné položky
Odesláním formuláře souhlasíte se zpracováním osobních údajů.