Napsali o nás
Blog

Napsali o nás

Napsali o nás

Dne 27. února vyšla při příležitosti Dne vzácných onemocnění celorepubliková příloha Lidových novin s názvem Vzácná onemocnění. V této příloze o nás vyšel krátký článek:

Naděje na dítě bez vzácného dědičného onemocnění díky Sanatoriu REPROMEDA

Preimplantační diagnostika v Sanatoriu REPROMEDA pomáhá párům se vzácným onemocněním k narození zdravého dítěte. Brněnské Sanatorium REPROMEDA je špičkovým centrem léčby neplodnosti, které se zaměřuje na pomoc lidem se vzácnými onemocněními a jinými genetickými riziky. Již 15 let zde přední odborníci rozvíjí metody, které umožňují v rámci asistované reprodukce vyšetřovat embrya ještě před jejich přenosem do dělohy matky.

REPROMEDA byla prvním pracovištěm ve střední a východní Evropě, kde tato metoda byla poprvé úspěšně použita a patří v dané oblasti mezi světovou špičku. Preimplantační genetická diagnostika (PGD) je unikátní a vysoce citlivá metoda, která umožňuje narození zdravého dítěte i v rodinách, kde se vyskytuje dědičné onemocnění, anebo předpoklady pro jeho vznik. Mezi nejčastější vzácná onemocnění patří například cystická fibróza, spinální muskulární atrofie, Huntingtonova choroba, Marfanův syndrom, hemofilie a obrovské množství dalších onemocnění s dědičnou příčinou.

PGD umožní párům otěhotnět, aniž by se museli obávat, že jejich dítě bude trpět závažným dědičným onemocněním. Rodiče se tak rovněž mohou vyhnout velice těžkému rozhodování, zda přistoupit k umělému přerušení těhotenství, pokud by se onemocnění potvrdilo při prenatálním testování. Přerušení pokročilého těhotenství je pro pár a zejména pro ženu zpravidla velice trýznivou a bolestnou zkušeností, kterou by málokdo chtěl zažít znovu. Vydá-li se pár cestou PGD, vyhne se nejen těmto nepříjemnostem, ale může rovněž ukončit přenos dědičného onemocnění na další generace v rodině, a to jednou provždy.

Důkazem, že se Sanatorium REPROMEDA stále drží mezi světovou špičkou na poli PGD, je zavedení nové metody Karyomapping, se kterou přichází opravdová revoluce v diagnostice vzácných dědičných onemocnění, mezi prvními pracovišti na světě. S pomocí této metody lze u embryí vyšetřit všechna dědičná onemocnění, a to způsobem mimořádně rychlým a spolehlivým.

Ještě donedávna bylo povědomí o možnosti PGD velmi malé. Situace se však začíná lepšit v neposlední řadě také díky spolupráci České asociace pro vzácná onemocnění a dalších pacientských organizací s odborníky Sanatoria REPROMEDA, kteří pravidelně přednášejí na pacientských setkáních.

Vzhledem k možnosti úhrady ze zdravotního pojištění a zvyšujícímu se povědomí o PGD přibývá párů, které při zakládání rodiny volí na cestě ke zdravému dítěti právě tuto metodu.

Na náhled článku se podívejte zde.

Objednejte se na nezávaznou konzultaci

A udělejte první krok na vaší cestě za miminkem. Lékař s vámi probere vše, co vás zajímá, a navrhne další postup.

Pokud máte žádanku od lékaře,
je vstupní konzultace zdarma.

Blog

Napsali o nás

Napsali o nás

Dne 27. února vyšla při příležitosti Dne vzácných onemocnění celorepubliková příloha Lidových novin s názvem Vzácná onemocnění. V této příloze o nás vyšel krátký článek:

Naděje na dítě bez vzácného dědičného onemocnění díky Sanatoriu REPROMEDA

Preimplantační diagnostika v Sanatoriu REPROMEDA pomáhá párům se vzácným onemocněním k narození zdravého dítěte. Brněnské Sanatorium REPROMEDA je špičkovým centrem léčby neplodnosti, které se zaměřuje na pomoc lidem se vzácnými onemocněními a jinými genetickými riziky. Již 15 let zde přední odborníci rozvíjí metody, které umožňují v rámci asistované reprodukce vyšetřovat embrya ještě před jejich přenosem do dělohy matky.

REPROMEDA byla prvním pracovištěm ve střední a východní Evropě, kde tato metoda byla poprvé úspěšně použita a patří v dané oblasti mezi světovou špičku. Preimplantační genetická diagnostika (PGD) je unikátní a vysoce citlivá metoda, která umožňuje narození zdravého dítěte i v rodinách, kde se vyskytuje dědičné onemocnění, anebo předpoklady pro jeho vznik. Mezi nejčastější vzácná onemocnění patří například cystická fibróza, spinální muskulární atrofie, Huntingtonova choroba, Marfanův syndrom, hemofilie a obrovské množství dalších onemocnění s dědičnou příčinou.

PGD umožní párům otěhotnět, aniž by se museli obávat, že jejich dítě bude trpět závažným dědičným onemocněním. Rodiče se tak rovněž mohou vyhnout velice těžkému rozhodování, zda přistoupit k umělému přerušení těhotenství, pokud by se onemocnění potvrdilo při prenatálním testování. Přerušení pokročilého těhotenství je pro pár a zejména pro ženu zpravidla velice trýznivou a bolestnou zkušeností, kterou by málokdo chtěl zažít znovu. Vydá-li se pár cestou PGD, vyhne se nejen těmto nepříjemnostem, ale může rovněž ukončit přenos dědičného onemocnění na další generace v rodině, a to jednou provždy.

Důkazem, že se Sanatorium REPROMEDA stále drží mezi světovou špičkou na poli PGD, je zavedení nové metody Karyomapping, se kterou přichází opravdová revoluce v diagnostice vzácných dědičných onemocnění, mezi prvními pracovišti na světě. S pomocí této metody lze u embryí vyšetřit všechna dědičná onemocnění, a to způsobem mimořádně rychlým a spolehlivým.

Ještě donedávna bylo povědomí o možnosti PGD velmi malé. Situace se však začíná lepšit v neposlední řadě také díky spolupráci České asociace pro vzácná onemocnění a dalších pacientských organizací s odborníky Sanatoria REPROMEDA, kteří pravidelně přednášejí na pacientských setkáních.

Vzhledem k možnosti úhrady ze zdravotního pojištění a zvyšujícímu se povědomí o PGD přibývá párů, které při zakládání rodiny volí na cestě ke zdravému dítěti právě tuto metodu.

Na náhled článku se podívejte zde.

Objednejte se na nezávaznou konzultaci

A udělejte první krok na vaší cestě za miminkem. Lékař s vámi probere vše, co vás zajímá, a navrhne další postup.

Pokud máte žádanku od lékaře,
je vstupní konzultace zdarma.

Líbil se Vám článek? Sdílejte ho!

Facebook
Twitter
LinkedIn

Další články z magazínu

Blog

Od lázní ke genetickému testování: možnosti léčby neplodnosti se posouvají mílovými kroky

Za vývojem léčby neplodnosti metodou mimotělního oplodnění (IVF) stojí dvojice britských vědců....

Blog

Cystická fibróza, hluchota, porucha srážlivosti krve. Co dnes dokáže odhalit genetika ještě před početím dítěte?

Patrně víte, jakou má váš partner barvu očí, jakou muziku poslouchá a...
Brno, Studentská 812/6

Vaše dotazy zodpovíme Po-Pá, 7-18 hodin.

Pohotovost +420 602 592 842
Ostrava, Dr. Slabihoudka 6232/11

Vaše dotazy zodpovíme Po-Pá, 7-15 hodin.

Pohotovost +420 606 029 983
Brno, Studentská 812/6

Vaše dotazy zodpovíme Po-Pá, 7-18 hodin.

Pohotovost +420 602 592 842

Zobrazit na mapě

Ostrava, Dr. Slabihoudka 6232/11

Vaše dotazy zodpovíme Po-Pá, 7-15 hodin.

Pohotovost +420 606 029 983

Zobrazit na mapě

Splňte si sen o kompletní rodině

Chcete se objednat nebo na něco zeptat? Vyplňte následující formulář a my se vám co nejdříve ozveme.

* Povinné položky
Odesláním formuláře souhlasíte se zpracováním osobních údajů.